ФСЗ 2009/03663
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 05.02.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/03663
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.02.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Система одноразовая для вливания инфузионных растворов с воздушным фильтром (см. Приложение на 1 листе)
Система одноразовая для вливания инфузионных растворов с воздушным фильтром, состав системы: 1. Защитный колпачок для иглы. 2. Игла: длина 32мм, диаметр 0,80мм (21G х 1 1/4"). 3. Капельная камера. 4. Фильтр жидкости. 5. Трубка. 6. Регулятор потока. 7. Уплотнитель. 8. Наружный конический адаптер. 9. Игла-модуль.
Система одноразовая для вливания инфузионных растворов с воздушным фильтром, состав системы: 1. Защитный колпачок для иглы. 2. Игла: длина 32мм, диаметр 0,80мм (21G х 1 1/4"). 3. Капельная камера. 4. Фильтр жидкости. 5. Трубка. 6. Регулятор потока. 7. Уплотнитель. 8. Наружный конический адаптер. 9. Игла-модуль.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Бу Кванг Медикал Инк.", Республика Корея
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Bu Kwang Medical Inc., #104, Bongam-Ri, Eunhyeon-Myeon, Yangju-City, Gyeonggi-Do, Korea
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Бу Кванг Медикал Инк.", Республика Корея
Страна производителя
Республика Корея
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Bu Kwang Medical Inc., #104, Bongam-Ri, Eunhyeon-Myeon, Yangju-City, Gyeonggi-Do, Korea
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
136330
Адрес
-
Документы
-