Г004-00110-00/02891689 | ФСЗ 2009/03582
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02891689 | ФСЗ 2009/03582
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 11.05.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/03582
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02891689
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.01.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Штифт корневой стекловолоконный FRC Postec Plus (см. Приложение на 1 листе)
I. Штифт корневой стекловолоконный FRC Postec Plus: 1. FRC Postec Plus Intro Pack Size 0/1/3. 2. FRC Postec Plus Refill/ 20 Size 0. 3. FRC Postec Plus Refill/ 5 Size 0. 4. FRC Postec Plus Refill/ 20 Size 1. 5. FRC Postec Plus Refill/ 5 Size 1. 6. FRC Postec Plus Refill/ 20 Size 3. 7. FRC Postec Plus Refill/ 5 Size 3. 8. FRC Postec Plus Reamer Refill Size (0/1/3). 9. FRC Postec Plus Starter Pack Size (3/1/0). II. Организации-изготовители: - Gebr. Brasseler GmbH & Co. KG, Trophagener Weg 25, 32657 Lemgo, Germany; - R.T.D., 3 rue Louis Neel, 38120 Saint Egreve, Franсe.
I. Штифт корневой стекловолоконный FRC Postec Plus: 1. FRC Postec Plus Intro Pack Size 0/1/3. 2. FRC Postec Plus Refill/ 20 Size 0. 3. FRC Postec Plus Refill/ 5 Size 0. 4. FRC Postec Plus Refill/ 20 Size 1. 5. FRC Postec Plus Refill/ 5 Size 1. 6. FRC Postec Plus Refill/ 20 Size 3. 7. FRC Postec Plus Refill/ 5 Size 3. 8. FRC Postec Plus Reamer Refill Size (0/1/3). 9. FRC Postec Plus Starter Pack Size (3/1/0). II. Организации-изготовители: - Gebr. Brasseler GmbH & Co. KG, Trophagener Weg 25, 32657 Lemgo, Germany; - R.T.D., 3 rue Louis Neel, 38120 Saint Egreve, Franсe.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ивоклар Вивадент АГ"
Страна производителя
Княжество Лихтенштейн
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Лихтенштейн, Дальнее зарубежье, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Лихтенштейн, Дальнее зарубежье, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein (см. Приложение)
ОКП
943830
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
101790
Адрес
(см. приложение)
Документы
-
Наименование
Штифт корневой стекловолоконный FRC Postec Plus (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2009/03582
Дата регистрации МИ
26.01.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 26.01.2009 по 11.05.2010
Код ОКП/ОКПД2
943830
Вид
101790
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы