ФСЗ 2009/03575
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/03575
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 26.01.2009 по 13.11.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/03575
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.01.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пластмасса холодной полимеризации SR Ivolen (см. Приложение на 1 листе)
Пластмасса холодной полимеризации SR Ivolen (варианты поставки): 1. SR Ivolen Standart Kit. 2. SR Ivolen Lab Kit. 3. SR Ivolen Double Lab Kit. 4. SR Ivolen Powder 2x500g/SR Ivolen порошок 2х500г. 5. SR Ivolen Powder 10x500g/SR Ivolen порошок 10х500г. 6. SR Ivolen Powder 20x500g/SR Ivolen порошок 20х500г. 7. SR Ivolen Liquid 2500ml/SR Ivolen жидкость 2500мл.
Пластмасса холодной полимеризации SR Ivolen (варианты поставки): 1. SR Ivolen Standart Kit. 2. SR Ivolen Lab Kit. 3. SR Ivolen Double Lab Kit. 4. SR Ivolen Powder 2x500g/SR Ivolen порошок 2х500г. 5. SR Ivolen Powder 10x500g/SR Ivolen порошок 10х500г. 6. SR Ivolen Powder 20x500g/SR Ivolen порошок 20х500г. 7. SR Ivolen Liquid 2500ml/SR Ivolen жидкость 2500мл.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939100
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
143300
Адрес
Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
Документы
-
Наименование
Пластмасса холодной полимеризации SR Ivolen
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/03575
Дата регистрации МИ
26.01.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918140
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
13.11.2017
Период действия
с 13.11.2017
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.120
Вид
143300
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.11.2017
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы