ФСЗ 2009/03574
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/03574
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 26.01.2009 по 26.01.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/03574
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.01.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал композитный фторосодержащий MultiCore (см. Приложение на 1 листе)
Материал композитный фторосодержащий MultiCore (варианты поставки): 1. MultiCore HB Refill 4x4 g. 2. MultiCore Flow Refill 10g. 3. MultiCore Flow Refill 50 g. 4. MultiCore Flow Mixing Tips small Ref./10. 5. MultiCore Flow Intra Oral Tips sm.Ref./10.
Материал композитный фторосодержащий MultiCore (варианты поставки): 1. MultiCore HB Refill 4x4 g. 2. MultiCore Flow Refill 10g. 3. MultiCore Flow Refill 50 g. 4. MultiCore Flow Mixing Tips small Ref./10. 5. MultiCore Flow Intra Oral Tips sm.Ref./10.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн
Страна производителя
Княжество Лихтенштейн
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939170
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
228410
Адрес
Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
Документы
-
Наименование
Материал композитный фторосодержащий MultiCore
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2009/03574
Дата регистрации МИ
26.01.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916294
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.01.2016
Период действия
с 26.01.2016
Код ОКП/ОКПД2
939170
Вид
228410
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.01.2016
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы