ФСЗ 2009/03562
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 26.01.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/03562
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.01.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты и расходные материалы к анализатору автоматическому ЭКСАН-Гм (EKSAN-Gm) для измерения концентрации глюкозы в биологических жидкостях (см. Приложение на 1 листе)
I. Реагенты: 1.Раствор глюкозы калибровочный 10 ммоль/л. 2.Буфер фосфатный. II. Расходные материалы: 1.Мембрана глюкозооксидазная MG-1/МГ-1.
I. Реагенты: 1.Раствор глюкозы калибровочный 10 ммоль/л. 2.Буфер фосфатный. II. Расходные материалы: 1.Мембрана глюкозооксидазная MG-1/МГ-1.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО Фирма "АНАЛИТА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
U?daroji akcin? bendrov? firma “Analita”, Mokslinink? 12a, LT-08412 Vilnius, Lietuvos Respublika
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ЗАО Фирма "АНАЛИТА"
Страна производителя
Литовская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
U?daroji akcin? bendrov? firma “Analita”, Mokslinink? 12a, LT-08412 Vilnius, Lietuvos Respublika
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-