ФСЗ 2009/03557

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2009/03557
Скачать pdf
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 28.01.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/03557
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.01.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Расходные материалы к системе оптической когерентной томографии серии М (см. Приложение на 1 листе)
Расходные материалы к системе оптической когерентной томографии: 1. Катетер баллонный Helios, SN, 4 MM BLN, CE. 2. Катетер баллонный Helios, 20 mm LN, 4 MM BLN, CE. 3. Катетер баллонный Helios, 27 mm LN, 4 MM BLN, CE. 4. Катетер баллонный Helios, 33 mm LN, 4 MM BLN, CE. 5. Инфлятор низкого давления INDEFLATOR LID-1. 6. Датчик катетерный для получения изображения Image Wire.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"ЛайтЛэб Имеджинг Инк., ЮК"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
LightLab Imaging Inc., UK, 1 Northumberland Avenue, Trafalgar Square, London, WC2N 5BW United Kingdom
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ЛайтЛэб Имеджинг Инк., ЮК"
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
LightLab Imaging Inc., UK, 1 Northumberland Avenue, Trafalgar Square, London, WC2N 5BW United Kingdo
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
943630
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
228210
Адрес
-
Документы
-