ФСЗ 2009/03539
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 20.01.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2009/03539
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.01.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты in vitro для определения наркотических веществ в биологических жидкостях (см. Приложение на 1 листе)
Реагенты in vitro для определения наркотических веществ в биологических жидкостях: 1. Мультипанель на несколько видов наркотиков (MultiDragChek Panel Urine). 2. Мультипанель на несколько видов наркотиков (MultiDragChek Saliva).
Реагенты in vitro для определения наркотических веществ в биологических жидкостях: 1. Мультипанель на несколько видов наркотиков (MultiDragChek Panel Urine). 2. Мультипанель на несколько видов наркотиков (MultiDragChek Saliva).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "РК-Групп"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 107370, г.Москва, ул.Бойцовая, д.27, офис 205
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Orgenics Ltd.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
P.O.Box 360, Yavne 70650, Israel
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-