ФСЗ 2008/03474
Статус
Действует
Период действия версии
с 29.12.2008
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/03474
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.12.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Прибор EUROBlotMaster для проведения реакций методом иммуноблота в лабораторной диагностике in vitro с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
1. Кабель питания. 2. Сетевой адаптер. 3. Трубки соединительные. 4. Емкость для промывки. 5. Емкость 2л для слива. 6. Лоток для флаконов с реагентами. 7. Флаконы 500мл для реагентов. 8. Флаконы 250мл для реагентов. 9. Флаконы 60мл для реагентов. 10. Лотки для инкубации стрипов. 11. Мерный цилиндр 50мл. 12. Отвертка. 13. Раствор для промывки Setup Clean. 14. Фотокамера EUROBlotCamera для цифровой обработки стрипов. 15. CD-диск с программой EUROLineScan для цифровой обработки стрипов. 16. CD-диск с программой редактирования параметров. 17. Инструкция пользователя. 18. Краткая инструкция пользователя. 19. Трубки перистальтического насоса.
1. Кабель питания. 2. Сетевой адаптер. 3. Трубки соединительные. 4. Емкость для промывки. 5. Емкость 2л для слива. 6. Лоток для флаконов с реагентами. 7. Флаконы 500мл для реагентов. 8. Флаконы 250мл для реагентов. 9. Флаконы 60мл для реагентов. 10. Лотки для инкубации стрипов. 11. Мерный цилиндр 50мл. 12. Отвертка. 13. Раствор для промывки Setup Clean. 14. Фотокамера EUROBlotCamera для цифровой обработки стрипов. 15. CD-диск с программой EUROLineScan для цифровой обработки стрипов. 16. CD-диск с программой редактирования параметров. 17. Инструкция пользователя. 18. Краткая инструкция пользователя. 19. Трубки перистальтического насоса.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Евроиммун АГ"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
EUROIMMUN AG, Seekamp 31, 23560 Luebeck, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944330
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
348200
Адрес
Seekamp 31, 23560 Luebeck, Germany