Г004-00110-00/04137372 | ФСЗ 2008/03441
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/04137372 | ФСЗ 2008/03441
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 06.08.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/03441
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137372
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.01.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
06.08.2020
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Система для аутологического переливания крови Cell Trans с принадлежностями
I. Система аутологического переливания крови Cell Trans: 1. Сильфон. 2. Трубка пациента с Y-образным коннектором. 3. Полиуретановый дренаж с троакаром (2 шт.), размеры СН10, СН12, СН14. 4. Трансфузионный мешок 600 мл (2 шт.). 5. Фильтр Pall Lipi Guard. 6. Прозрачная капельная камера с трубкой. II. Принадлежности: 1. Трансфузионный мешок с краном объемом 700 мл. 2. Трансфузионный мешок без крана объемом 700 мл.
I. Система аутологического переливания крови Cell Trans: 1. Сильфон. 2. Трубка пациента с Y-образным коннектором. 3. Полиуретановый дренаж с троакаром (2 шт.), размеры СН10, СН12, СН14. 4. Трансфузионный мешок 600 мл (2 шт.). 5. Фильтр Pall Lipi Guard. 6. Прозрачная капельная камера с трубкой. II. Принадлежности: 1. Трансфузионный мешок с краном объемом 700 мл. 2. Трансфузионный мешок без крана объемом 700 мл.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Саммед"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121096, Россия, Москва, ул. 2-я Филевская, д. 7, к. 6, эт. 1, помещ. III, комн. Б
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121096, Россия, Москва, ул. 2-я Филевская, д. 7, к. 6, эт. 1, помещ. III, комн. Б
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Саммит Медикал Лимитед, ЮК."
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенное Королевство, Summit Medical Limited, UK., Industrial PArk, Borton-on-the-Water, Gloucestershire, GL54 2 HQ, UK
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, Summit Medical Limited, UK., Industrial PArk, Borton-on-the-Water, Gloucestershire, GL54 2 HQ, UK
ОКП
944470
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
151300
Адрес
Summit Medical Limited, UK., Industrial PArk, Borton-on-the-Water, Gloucestershire, GL54 2 HQ, UK
Документы
Наименование
Система аутологического переливания крови Cell Trans с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/03441
Дата регистрации МИ
22.01.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 22.01.2009 по 06.08.2020
Код ОКП/ОКПД2
944470
Вид
151300
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.08.2020
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы