Г004-00110-00/02940109 | ФСЗ 2008/03287
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02940109 | ФСЗ 2008/03287
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 18.03.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/03287
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940109
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.12.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
18.03.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Головка одноразовая к микрокератомам серии Evolution: One Use Plus, CB Single Use, M2 Single Use, Epi-K
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
АО "Трейдомед Инвест"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109147, Россия, Москва, ул. Марксистская, д. 3, стр. 1, эт. 4, помещ. 1, ком. 44-48, 52-54
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109147, Россия, Москва, ул. Марксистская, д. 3, стр. 1, эт. 4, помещ. 1, ком. 44-48, 52-54
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"МОРИЯ C.A."
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, MORIA S.A., 27 Rue du Pied de Fourche, 03160 Bourbon l'Archambault, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, MORIA S.A., 27 Rue du Pied de Fourche, 03160 Bourbon l'Archambault, France
ОКП
943320
ОКПД2
32.50.13.131
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
288190
Адрес
MORIA S.A., 27 Rue du Pied de Fourche, 03160 Bourbon l'Archambault, France
Наименование
Головка одноразовая к микрокератомам серии Evolution: One Use Plus, CB Single Use, M2 Single Use, Epi-K
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/03287
Дата регистрации МИ
22.12.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 22.12.2008 по 18.03.2024
Код ОКП/ОКПД2
943320
Вид
325480
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.03.2024
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы