ФСЗ 2008/03133

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/03133
Инстр.Фото
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 19.10.2012 по 21.09.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/03133
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.12.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
19.10.2012
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Микроскоп для лабораторных исследований Axio Examiner со штативами: A1, D1, Z1 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
I. Принадлежности: 1. Штатив. 2. Тубус бинокулярный (не более 2 шт.). 3. Фототубус бинокулярный (не более 2 шт.). 4. Тубус бинокулярный эргономичный (не более 2 шт.). 5. Фототубус бинокулярный эргономичный (не более 2 шт.). 6. Окуляр (не более 4 шт.). 7. Насадка на окуляр (не более 4 шт.). 8. Объектив (не более 12 шт.). 9. Насадка на объектив (не более 12 шт.). 10. Турель для объективов (не более 2 шт.). 11. Конденсор (не более 2 шт.). 12. Держатель конденсора (не более 2 шт.). 13. Столик предметный механический (не более 2 шт.). 14. Столик предметный сканирующий. 15. Блок управления столиком предметным. 16. Джойстик для управления столиком предметным. 17. Держатель столика предметного (не более 2 шт.). 18. Вставка в столик предметный (не более 4 шт.). 19. Препаратоводитель (не более 4 шт.). 20. Препаратодержатель (не более 4 шт.). 21. Набор пылезащитный (не более 2 шт.). 22. Чехол пылезащитный (не более 2 шт.). 23. Призма светопреломляющая (не более 10 шт.). 24. Диафрагма (не более 10 шт.). 25. Держатель диафрагмы (не более 10 шт.). 26. Светофильтр (не более 12 шт.). 27. Держатель светофильтра (не более 12 шт.). 28. Набор светофильтров (не более 12 шт.). 29. Блок питания (не более 4 шт.). 30. Осветитель (не более 4 шт.). 31. Лампа галогенная (не более 4 шт.). 32. Лампа светодиодная (не более 4 шт.). 33. Лампа металгалидная (не более 4 шт.). 34. Лампа ртутная (не более 4 шт.). 35. Лампа ксеноновая (не более 4 шт.). 36. Поляризатор (не более 4 шт.). 37. Анализатор (не более 4 шт.). 38. Приспособление юстировочное (не более 2 шт.). 39. Диоптр вспомогательный (не более 2 шт.). 40. Модуль рефлекторный (не более 12 шт.). 41. Модуль дополнительного увеличения (не более 3 шт.). 42. Турель для модулей дополнительного увеличения (не более 3 шт.). 43. Панель управления сенсорная. 44. Линза тубусная (не более 3 шт.). 45. Турель для линз тубусных. 46. Микрометр (не более 2 шт.). 47. Световод (не более 2 шт.). 48. Адаптер для световода (не более 2 шт.). 49. Камера цифровая специальная (не более 3 шт.). 50. Комплект принадлежностей к камере цифровой специальной. 51. Адаптер для камеры цифровой специальной (не более 3 шт.). 52. Пластина антивибрационная (не более 2 шт.). 53. Стол антивибрационный. 54. Компрессор специальный для стола антивибрационного. 55. Кабели сетевые, соединительные (не более 25 шт.). 56. Инкубатор специальный (не более 2 шт.). 57. Стекла предметные (не более 50 уп.). 58. Стекла покровные (не более 50 уп.). 59. Системный блок управления, обработки изображения и архивации данных (не более 2 шт.). 60. Монитор специальный (не более 2 шт.). 61. Клавиатура специальная (не более 2 шт.). 62. "Мышь" специальная (не более 2 шт.). 63. Съемный носитель со специальным программным обеспечением (не более 5 шт.). 64. Блок улучшения контраста. 65. Устройство для контроля температуры. 66. Устройство для обработки светового потока. 67. Микроманипулятор (не более 4 шт.). 68. Микроинъектор (не более 4 шт.). 69. Адаптер для микроманипулятора, микроинъектора (не более 4 шт.). 70. Смесь иммерсионная (не более 3 шт.). 71. Салфетки для чистки оптики (не более 5 уп.). II. Организация-изготовитель: «Карл Цейсс Микроскопи ГмбХ», Германия, Carl Zeiss Microscopy GmbH, Koenigsallee 9-21, D-37081 Goettingen, Germany.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Карл Цейсс Микроскопи ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Carl Zeiss Microscopy GmbH, Carl-Zeiss-Promenade 10, 07745 Jena, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Carl Zeiss Microscopy GmbH, Carl-Zeiss-Promenade 10, 07745 Jena, Germany
ОКП
443510
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
157950
Адрес
«Карл Цейсс Микроскопи ГмбХ», Carl Zeiss Microscopy GmbH, Koenigsallee 9-21, D-37081 Goettingen, Germany
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Микроскоп для лабораторных исследований Axio Examiner со штативами: A1, D1, Z1 с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/03133
Дата регистрации МИ
04.12.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927947
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.09.2021
Период действия
с 21.09.2021
Код ОКП/ОКПД2
443510/26.70.22.150
Вид
136360
Наименование
Микроскоп для лабораторных исследований Axio Examiner со штативами: A1, D1, Z1 с принадлежностями (см. Gриложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/03133
Дата регистрации МИ
04.12.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 04.12.2008 по 19.10.2012
Код ОКП/ОКПД2
443510
Вид
157950
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.10.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.09.2021
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы