ФСЗ 2008/03128
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 02.12.2008
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/03128
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.12.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Прибор Bowman Perfusion Monitor для функциональной диагностики микроциркуляции в тканях и органах с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
1.Зонд перфузионный. 2.Болт фиксирующий для датчика. 3.Диск фиксирующий для датчика. 4.Кабель соединительный. 5.Бумага в рулоне для распечатки результатов диагностики.
1.Зонд перфузионный. 2.Болт фиксирующий для датчика. 3.Диск фиксирующий для датчика. 4.Кабель соединительный. 5.Бумага в рулоне для распечатки результатов диагностики.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Джонсон & Джонсон", Россия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Хемедекс, Инк."
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Hemedex, Inc., 222 Third Street, Suite T123 Cambridge, MA 02142, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944280
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
131610
Адрес
-