ФСЗ 2008/03068
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/03068
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 24.12.2008 по 04.03.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/03068
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.12.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Масса фосфатная паковочная PCT FlexVest в составе (см.Приложение на 1 листе)
Состав паковочнай массы PCT FlexVest: 1. PCT FlexVest Liner 20m/PCT FlexVest прокладочный матермал 20м. 2. PCT FlexVest Liquid 1000 ml/PCT FlexVest жидкость 1000мл. 3. PCT FlexVest Liquid Н.Е. 1000 ml/PCT FlexVest жидкость Н.Е. 1000мл. 4. PCT FlexVest порошок 4 кг. 5. PCT FlexVest порошок 5 кг.
Состав паковочнай массы PCT FlexVest: 1. PCT FlexVest Liner 20m/PCT FlexVest прокладочный матермал 20м. 2. PCT FlexVest Liquid 1000 ml/PCT FlexVest жидкость 1000мл. 3. PCT FlexVest Liquid Н.Е. 1000 ml/PCT FlexVest жидкость Н.Е. 1000мл. 4. PCT FlexVest порошок 4 кг. 5. PCT FlexVest порошок 5 кг.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн
Страна производителя
Княжество Лихтенштейн
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939155
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
119570
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Фосфатная паковочная масса PCT FLEXVEST в порошке в расфасовке 4 кг или 5 кг, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Недействительно
Номер МИ
ФСЗ 2008/03068
Дата регистрации МИ
24.12.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 04.03.2009
Код ОКП/ОКПД2
939155
Вид
281750
Файлы