ФСЗ 2008/03037
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/03037
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 29.01.2009 по 10.12.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/03037
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.11.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
IPS PressVest - фосфатная паковочная масса (см. Приложение на 1 листе)
Принадлежности: 1. IPS PressVest Liquid (0,5/1) l/IPS PressVest жидкость (0,5/1) л. 2. IPS PressVest Powder (2,5/5) kg/IPS PressVest порошок (2,5/5) кг.
Принадлежности: 1. IPS PressVest Liquid (0,5/1) l/IPS PressVest жидкость (0,5/1) л. 2. IPS PressVest Powder (2,5/5) kg/IPS PressVest порошок (2,5/5) кг.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн
Страна производителя
Княжество Лихтенштейн
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939155
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Масса паковочная фосфатная IPS PressVest в составе (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/03037
Дата регистрации МИ
27.11.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 27.11.2008 по 29.01.2009
Код ОКП/ОКПД2
939155
Вид
-
Файлы
Наименование
IPS PressVest - фосфатная паковочная масса (см. Приложение на 1 листе )
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/03037
Дата регистрации МИ
27.11.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 10.12.2009
Код ОКП/ОКПД2
939155
Вид
119570
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы