Г004-00110-00/02912854 | ФСЗ 2008/03020
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02912854 | ФСЗ 2008/03020
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 06.07.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/03020
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912854
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.11.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
06.07.2015
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Зонды кишечные для подачи энтерального питания Freka Intestinal Tube FR9, FR12 в наборах с принадлежностями
Зонд кишечный Freka Intestinal tube FR 9 7901191 в составе: 1. Зонд с проводником 2. Коннектор двухпросветный с замком Люэра. 3. Однопросветный коннектор с замком Люэра. 4. Контргайка. 5. Конусный адаптер. Зонд кишечный Freka Intestinal tube FR 12 7901351 в составе: 1. Зонд с проводником. 2. Двухпросветный коннектор с замком Люэра. 3. Однопросветный коннектор с замком Люэра. 4.Контргайка. 5. Конусный адаптер.
Зонд кишечный Freka Intestinal tube FR 9 7901191 в составе: 1. Зонд с проводником 2. Коннектор двухпросветный с замком Люэра. 3. Однопросветный коннектор с замком Люэра. 4. Контргайка. 5. Конусный адаптер. Зонд кишечный Freka Intestinal tube FR 12 7901351 в составе: 1. Зонд с проводником. 2. Двухпросветный коннектор с замком Люэра. 3. Однопросветный коннектор с замком Люэра. 4.Контргайка. 5. Конусный адаптер.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Фрезениус Каби"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125167, Россия, Москва, проспект Ленинградский, дом 37, корпус 9
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125167, Россия, г. Москва, проспект Ленинградский, дом 37, корпус 9
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Фрезениус Каби АГ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Fresenius Kabi AG, Else-Kröner-Straße 1, D-61346 Bad Homburg, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Fresenius Kabi AG, Else-Kröner-Straße 1, D-61346 Bad Homburg, Germany
ОКП
943610
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
259820
Адрес
1. Fresenius Kabi AG, Else-Kröner-Straβe 1, D-61346 Bad Homburg, Germany.
2. Clinico Medical Sp.z o.o., Ul. Roberta Kocha 1, Blonie 55-330 Miekinia, Poland.
3. Clinico Nanchang Ltd. Co., Qing Lan Road 1701 Nanchang Economic & Technological Development Zone, 330013 Nanchang, Jiangxi Province, P.R. China.
Документы
Наименование
Зонды кишечные для подачи энтерального питания Freka Intestinal Tube FR9, FR12 в наборах с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/03020
Дата регистрации МИ
25.11.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 25.11.2008 по 06.07.2015
Код ОКП/ОКПД2
943610
Вид
259820
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.07.2015
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы