ФСЗ 2008/02956
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/02956
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 18.06.2010 по 19.03.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/02956
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.11.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Стент-графт Aorfix с системой доставки (см. Приложение на 1 листе)
Стент-графт Aorfix с системой доставки: 1. Ствол (бифуркационный или аорто-уни-илиак). 2. Контрлатеральная ножка. 3. Проксимальный экстендер. 4. Конвертер. 5. Дистальный экстендер.
Стент-графт Aorfix с системой доставки: 1. Ствол (бифуркационный или аорто-уни-илиак). 2. Контрлатеральная ножка. 3. Проксимальный экстендер. 4. Конвертер. 5. Дистальный экстендер.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МедИнформ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127015, Россия, г. Москва, ул. Большая Новодмитровская, д. 14, стр. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127015, Россия, г. Москва, ул. Большая Новодмитровская, д. 14, стр. 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ансон Медикал Лтд. трейдинг ас Ломбард Медикал Кардиоваскуляр Девайсез Дивижн"
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Великобритания, Дальнее зарубежье, Anson Medical Ltd. trading as Lombard Medical Cardiovascular Devices Division, 4 Trident Park, Didcot, Oxfordshire, OX11 7HJ, United Kingdom
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Великобритания, Дальнее зарубежье, Anson Medical Ltd. trading as Lombard Medical Cardiovascular Devices Division, 4 Trident Park, Didcot, Oxfordshire, OX11 7HJ, United Kingdom
ОКП
944480
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Стент-графт Aorfix c системой доставки
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/02956
Дата регистрации МИ
19.11.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920314
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.03.2020
Период действия
с 11.03.2020
Код ОКП/ОКПД2
944480/32.50.22.190
Вид
219780
Наименование
Стент-графт Aorfix c системой доставки
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02956
Дата регистрации МИ
19.11.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920314
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.05.2019
Период действия
с 28.05.2019 по 11.03.2020
Код ОКП/ОКПД2
944480/32.50.22.190
Вид
219780
Наименование
Стент-графт Aorfix c системой доставки (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02956
Дата регистрации МИ
19.11.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 19.03.2012 по 28.05.2019
Код ОКП/ОКПД2
944480
Вид
219780
Наименование
Стент-графт Aorfix с системой доставки (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02956
Дата регистрации МИ
19.11.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 19.11.2008 по 18.06.2010
Код ОКП/ОКПД2
944480
Вид
219780
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.05.2019
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.03.2020
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы