Г004-00110-00/02913802 | ФСЗ 2008/02761
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02913802 | ФСЗ 2008/02761
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 15.07.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/02761
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913802
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.10.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
15.07.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал стоматологический пломбировочный Super-Cor (Супер-Кор) с принадлежностями
Материал стоматологический пломбировочный Super-Cor (Супер-Кор) в шприцах по 5г, оттенки: - оттенок A1; - оттенок A2; - оттенок A3; - оттенок A3.5; - оттенок A4; - оттенок B1; - оттенок B2; - оттенок B3; - оттенок B4; - оттенок C1; - оттенок C2; - оттенок C3; - оттенок C4; - оттенок D2; - оттенок D3; - оттенок D4; - оттенок Universal Opaque; - оттенок Incisal. Принадлежности: - жидко-текучий композитный материал Opticor flow (Оптикор флоу) в шприце 2г с канюлями; - адгезивный материал Retensin Plus (Ретенсин Плюс) флакон 5мл; - гель для протравки эмали Etching Gel (Этчинг гель) в шприце 3,5г c канюлями; - блоки для замешивания; - щеточки-аппликаторы.
Материал стоматологический пломбировочный Super-Cor (Супер-Кор) в шприцах по 5г, оттенки: - оттенок A1; - оттенок A2; - оттенок A3; - оттенок A3.5; - оттенок A4; - оттенок B1; - оттенок B2; - оттенок B3; - оттенок B4; - оттенок C1; - оттенок C2; - оттенок C3; - оттенок C4; - оттенок D2; - оттенок D3; - оттенок D4; - оттенок Universal Opaque; - оттенок Incisal. Принадлежности: - жидко-текучий композитный материал Opticor flow (Оптикор флоу) в шприце 2г с канюлями; - адгезивный материал Retensin Plus (Ретенсин Плюс) флакон 5мл; - гель для протравки эмали Etching Gel (Этчинг гель) в шприце 3,5г c канюлями; - блоки для замешивания; - щеточки-аппликаторы.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "КаВо Дентал Руссланд"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
190005, Россия, г. Санкт-Петербург, наб. реки Фонтанки, д. 130А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
190005, Россия, г. Санкт-Петербург, наб. реки Фонтанки, д. 130А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"СпофаДентал а.с."
Страна производителя
Чешская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Чешская Республика, Дальнее зарубежье, SpofaDental a.s., Markova 238, 506 01, Jičin, Czech Republic
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Чешская Республика, Дальнее зарубежье, SpofaDental a.s., Markova 238, 506 01, Jičin, Czech Republic
ОКП
939170
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
281750
Адрес
SpofaDental a.s., Markova 238, 506 01, Jičin, Czech Republic
Наименование
Материал стоматологический пломбировочный Super-Cor (Супер-Кор) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02761
Дата регистрации МИ
21.10.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 21.10.2008 по 15.07.2016
Код ОКП/ОКПД2
939170
Вид
281750
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.07.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы