Г004-00110-00/05558479 | ФСЗ 2008/02758
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/05558479 | ФСЗ 2008/02758
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 13.07.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/02758
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/05558479
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
13.07.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Печи для обжига стоматологического фарфора VITA c принадлежностями
I.Печи для обжига стоматологического фарфора VITA: 1.Vacumat-40T. 2.Vacumat-4000 PREMIUM T. II.Принадлежности к печам для обжига стоматологического фарфора VITA: 1.Вакуумные насосы тип PJ или тип PJ 9080-023.3. 2.Цоколь. 3.Пинцет. 4.Нагревательный элемент. 5.Обжиговые триггеры A/B/H/J/C/D/F/G/W. 6.Цветовые шкалы ВИТАПАН классикал и ВИТАПАН 3Д-мастер. 7.Цветовые пластины, кисти, калибровочный набор ВИТА. 8.Наборы инструментов "АРТ&Экспириенс", "ВИТА Стандарт", "ВИТА Эксперт".
I.Печи для обжига стоматологического фарфора VITA: 1.Vacumat-40T. 2.Vacumat-4000 PREMIUM T. II.Принадлежности к печам для обжига стоматологического фарфора VITA: 1.Вакуумные насосы тип PJ или тип PJ 9080-023.3. 2.Цоколь. 3.Пинцет. 4.Нагревательный элемент. 5.Обжиговые триггеры A/B/H/J/C/D/F/G/W. 6.Цветовые шкалы ВИТАПАН классикал и ВИТАПАН 3Д-мастер. 7.Цветовые пластины, кисти, калибровочный набор ВИТА. 8.Наборы инструментов "АРТ&Экспириенс", "ВИТА Стандарт", "ВИТА Эксперт".
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЭХО"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
353905, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, Г. НОВОРОССИЙСК, УЛ. КОРНИЦКОГО, Д.83
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
353905, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, Г. НОВОРОССИЙСК, УЛ. КОРНИЦКОГО, Д.83
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG (ВИТА Цанфабрик Х. Раутер ГмбХ энд Ко. КГ)
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Spitalgasse 3, 79713 Bad Säckingen, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Spitalgasse 3, 79713 Bad Säckingen, Germany
ОКП
-
ОКПД2
32.50.11.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Предназначены для атмосферного и вакуумного обжига стоматологического фарфора при изготовлении всех типов керамических зубных протезов, а также для пайки в печи керамических стоматологических изделий.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
121200
Адрес
VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG (ВИТА Цанфабрик Х. Раутер ГмбХ энд Ко. КГ), Spitalgasse 3, D-79713, Bad Säckingen, Germany
Наименование
Печи для обжига стоматологического фарфора VITA c принадлежностями (см. приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02758
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 20.11.2008 по 13.07.2026
Код ОКП/ОКПД2
945220
Вид
121200
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.07.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
Файлы