ФСЗ 2008/02598
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/02598
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 09.09.2008 по 28.10.2013
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/02598
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
09.09.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пластырь глазной Opticlude
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
3M Poland Sp. z o.o.
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Al. Katowicka 117, Kajetany k/Warszawy, 05-830 Nadarzyn, Poland
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
3M Poland Sp. z o.o.
Страна производителя
Республика Польша
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Al. Katowicka 117, Kajetany k/Warszawy, 05-830 Nadarzyn, Poland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939330
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Пластырь глазной Opticlude
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02598
Дата регистрации МИ
09.09.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.10.2013
Период действия
с 28.10.2013 по 11.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
939330
Вид
328710
Файлы
Наименование
Пластырь глазной Opticlude
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/02598
Дата регистрации МИ
09.09.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924800
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.12.2020
Период действия
с 04.12.2020
Код ОКП/ОКПД2
939330/21.20.24.140
Вид
328710
Наименование
Пластырь глазной Opticlude
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02598
Дата регистрации МИ
09.09.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924800
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.08.2020
Период действия
с 18.08.2020 по 04.12.2020
Код ОКП/ОКПД2
939330/21.20.24.140
Вид
328710
Наименование
Пластырь глазной Opticlude
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02598
Дата регистрации МИ
09.09.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.04.2019
Период действия
с 11.04.2019 по 18.08.2020
Код ОКП/ОКПД2
939330/21.20.24.110
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.10.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.04.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.08.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.12.2020
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы