Г004-00110-00/02918855 | ФСЗ 2008/02540
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02918855 | ФСЗ 2008/02540
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 08.06.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/02540
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918855
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.09.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
08.06.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Боры стоматологические алмазные в наборах и отдельных упаковках, с принадлежностями
1. Боры стоматологические алмазные в наборах: Adv. Prep. Set, Adv. Fin. Set, Amalgashape Set, Amalgam Prep Set, Berner Uni Prep Set B, Cerec Set, Cerinlay Set, Combi Prep Set IDR, Composhape Set, Geneva Prep Set, Inlay Set, MI Prep Set, Modular Veneer Set, Piccolo Set, Profi Prep Set, SB Prep Set, TC-B Set, Uniprep Set, Universal Set, RA Perio Set, St. Moritzer Crown&Laminate Prep. Set, Composhape Set A&P, Zirkon Set, Combi Prep Set C+F, Combi Prep Set DR. 2. Боры стоматологические алмазные в отдельных упаковках: FG, FGM, FGL, FGAR, RA, RA Perio, различных типоразмеров. Принадлежности: - подставка для боров стоматологических (HygienicTray).
1. Боры стоматологические алмазные в наборах: Adv. Prep. Set, Adv. Fin. Set, Amalgashape Set, Amalgam Prep Set, Berner Uni Prep Set B, Cerec Set, Cerinlay Set, Combi Prep Set IDR, Composhape Set, Geneva Prep Set, Inlay Set, MI Prep Set, Modular Veneer Set, Piccolo Set, Profi Prep Set, SB Prep Set, TC-B Set, Uniprep Set, Universal Set, RA Perio Set, St. Moritzer Crown&Laminate Prep. Set, Composhape Set A&P, Zirkon Set, Combi Prep Set C+F, Combi Prep Set DR. 2. Боры стоматологические алмазные в отдельных упаковках: FG, FGM, FGL, FGAR, RA, RA Perio, различных типоразмеров. Принадлежности: - подставка для боров стоматологических (HygienicTray).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "СИМКО БИОТЕК"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107258, Россия, г. Москва, ул. Ольховская, д. 45, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105066, Россия, г. Москва, ул. Ольховская, д. 45, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Интенсив СА"
Страна производителя
Швейцарская Конфедерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, Intensiv SA, via al Molino 107, 6926 Montagnola, Switzerland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, Intensiv SA, via al Molino 107, 6926 Montagnola, Switzerland
ОКП
943370
ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
241900
Адрес
Intensiv SA, Via al Molino 107, 6926 Montagnola, Switzerland
Документы
Наименование
Боры стоматологические алмазные в наборах и отдельных упаковках, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02540
Дата регистрации МИ
08.09.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 08.09.2008 по 08.06.2017
Код ОКП/ОКПД2
943370
Вид
119690
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.06.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы