ФСЗ 2008/02524
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 16.09.2008
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/02524
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Имплантат для подкожного введения NCTF 135 в шприцах или флаконах объемом 3мл, 5мл
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Laboratoires FILORGA S.A.S.
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
10, Rue de Veselay, 75008, Paris, France
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Laboratoires FILORGA S.A.S.
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
10, Rue de Veselay, 75008, Paris, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
326400
Адрес
-
Документы
-