Г004-00110-00/02939578 | ФСЗ 2008/02299
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02939578 | ФСЗ 2008/02299
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 19.06.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/02299
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939578
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.07.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
19.06.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материалы стоматологические реставрационные
1. ВМК 95: Opaque; Dentine; Opaque Dentine; Enamel; Neck; Translucent; Window; Cervical; Corrective; Gingiva; Margin. 2. ВМК Мастер: Opaque; Dentine; Opaque Dentine; Enamel; Translucent; Window; Cervical; Corrective; Gingiva; Margin; Pearl Translucent; Luminary; Gingiv Opaque; VITA Modelling Liquid; VITA Opaque Fluid. 3. ВИТА Ин-Церам Алюмина. 4. ВИТА Ин-Церам Алюмина спринт. 5. ВИТА Ин-Церам Алюмина Циркония. 6. ВИТА Ин-Церам Алюмина Шпинель. 7. ВИТА Акцент. 8. ВИТА Интерно. 9. ВИТА ПМ 9.
1. ВМК 95: Opaque; Dentine; Opaque Dentine; Enamel; Neck; Translucent; Window; Cervical; Corrective; Gingiva; Margin. 2. ВМК Мастер: Opaque; Dentine; Opaque Dentine; Enamel; Translucent; Window; Cervical; Corrective; Gingiva; Margin; Pearl Translucent; Luminary; Gingiv Opaque; VITA Modelling Liquid; VITA Opaque Fluid. 3. ВИТА Ин-Церам Алюмина. 4. ВИТА Ин-Церам Алюмина спринт. 5. ВИТА Ин-Церам Алюмина Циркония. 6. ВИТА Ин-Церам Алюмина Шпинель. 7. ВИТА Акцент. 8. ВИТА Интерно. 9. ВИТА ПМ 9.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЭХО"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
353905, Россия, Краснодарский край, г. Новороссийск, ул. Корницкого, д. 83
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
353905, Россия, Краснодарский край, г. Новороссийск, ул. Корницкого, д. 83
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко.КГ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co.KG, Spitalgasse 3, 79713 Bad Säckingen, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co.KG, Spitalgasse 3, 79713 Bad Säckingen, Germany
ОКП
939100
ОКПД2
21.20.24.180
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
249290
Адрес
VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co.KG, Spitalgasse 3, 79713 Bad Säckingen, Germany
Документы
Наименование
Материалы стоматологические реставрационные (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02299
Дата регистрации МИ
15.07.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 15.07.2008 по 19.06.2025
Код ОКП/ОКПД2
939100
Вид
249290
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.06.2025
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы