ФСЗ 2008/02298

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/02298
Скачать pdf
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 15.07.2008
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/02298
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.07.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Зубы акриловые (см. Приложение на 1 листе)
Зубы акриловые: 1. Витапан Каспиформ. 2. Витапан Синоформ. 3. Витапан Физиодент. 4. Витапан Лингоформ. 5. Витапан Триостат.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко. КГ", Германия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
VITA Zahnfabrik H.Rauter GmbH & Co. KG, Spitalgasse 3, D-79713, Bad S?ckingen, Germany
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко. КГ", Германия
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
VITA Zahnfabrik H.Rauter GmbH & Co. KG, Spitalgasse 3, D-79713, Bad Sackingen, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939141
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
223030
Адрес
-
Документы
-