ФСЗ 2008/02240
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/02240
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 07.11.2014 по 27.01.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/02240
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.07.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
07.11.2014
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Наконечник клизменный однократного применения по ТУ BY 600012098.012-2006
Наконечник клизменный однократного применения по ТУ BY 600012098.012-2006: 1. Наконечник. 2. Переходник. 3. Тара потребительская с инструкцией по применению.
Наконечник клизменный однократного применения по ТУ BY 600012098.012-2006: 1. Наконечник. 2. Переходник. 3. Тара потребительская с инструкцией по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Ярфарма"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
214018, Россия, г. Смоленск, г. Смоленск, ул. Ново-Киевская, д.9 оф.2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
214018, Россия, г. Смоленск, ул. Ново-Киевская, д.9 оф.2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Белорусско-германское совместное предприятие "Фрезениус-Борисов-Диализотехник" в форме общества с ограниченной ответственностью (СП "ФреБор" ООО)
Страна производителя
Республика Беларусь
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Республика Беларусь, Ближнее зарубежье, 222518, Минской обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, 6 этаж
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Республика Беларусь, Ближнее зарубежье, 222518, Минской обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, 6 этаж
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
111950
Адрес
222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, 6 этаж
Наименование
Наконечник клизменный однократного применения по ТУ BY
600012098.012-2006
600012098.012-2006
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/02240
Дата регистрации МИ
14.07.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03736117
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
15.11.2025
Период действия
с 15.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
22.19.71.190
Вид
111950
Наименование
Наконечник клизменный однократного применения по ТУ BY 600012098.012-2006
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02240
Дата регистрации МИ
14.07.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.01.2017
Период действия
с 27.01.2017 по 15.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
111950
Наименование
Наконечник клизменный однократного применения (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02240
Дата регистрации МИ
14.07.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 14.07.2008 по 07.11.2014
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
111950
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.11.2014
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.01.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.11.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы