ФСЗ 2008/02042

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/02042
Скачать pdf
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 18.06.2008
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/02042
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.06.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал композитный низкоусадочный реставрационный Filtek Silorane (см. Приложение на 2 листах)
Материал композитный низкоусадочный реставрационный Filtek Silorane (в наборах): I. Ознакомительный набор: 1. 80 капсул Filtek Silorane. 2. 4 флакона Filtek Silorane в оттенках: А2, А3, В2, С2. 3. 1 флакон праймер. 4. 1 флакон бонд. 5. 100 микробрашей (50 черных, 50 зеленых). 6. 1 блокнот для замешивания. 7. 1 шкала для подбора оттенков. II. Ознакомительный набор: 1. 4 дозатора Filtek Silorane. 2. 4 флакона Filtek Silorane в оттенках: А2, А3, В2, С2. 3. 1 флакон праймер. 4. 1 флакон бонд. 5. 100 микробрашей (50 черных, 50 зеленых). 6. 1 блокнот для замешивания. 7. 1 шкала для подбора оттенков. III. Пробный набор: 1. 1 дозатор Filtek Silorane оттенок А3. 2. 1 флакон праймер, 3. 1 флакон бонд. 4. 100 миробрашей (50 черных, 50 зеленых). 5. 1 блокнот для замешивания. IV. Пробный набор: 1. 20 капсул Filtek Silorane оттенок А3. 2. 1 флакон праймер. 3. 1 флакон бонд. 4. 100 миробрашей (50 черных, 50 зеленых). 5. 1 блокнот для замешивания. V. Адгезивная система Silorane (самопротравливающий праймер и бонд): 1. 1 флакон праймер. 2. 1 флакон бонд. 3. 100 микробрашей (50 черных, 50 зеленых). VI. Рeфилы: 1. 1 дозатор, оттенок А2. 2. 1 дозатор, оттенок А3. 3. 1 дозатор, оттенок В2. 4. 1 дозатор, оттенок С2. 5. 20 капсул, оттенок А2. 6. 20 капсул, оттенок А3. 7. 20 капсул, оттенок В2. 8. 20 капсул, оттенок С2. 9. 1 флакон праймер. 10. 1 флакон бонд.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "3М Россия"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 121614, г.Москва, ул.Крылатская, д.17, корп.3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
3М ESPE Dental Products
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
2111 МсGaw Avenue, Irvine, California 92614, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
943750
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
119400
Адрес
-
Документы
-