ФСЗ 2008/01975
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/01975
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 03.06.2008 по 31.10.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01975
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.09.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Видеоэндоскопы "ПЕНТАКС" серии "К" (см. Приложение на 1 листе)
Видеоэндоскопы "ПЕНТАКС" серии "К": - видеобронхоскопы "EB": EB-1570K, EB-1970K; - видеогастроскопы "EG": EG-1870K, EG-2470K, EG-2770K, EG-2970K, EG-2980K; - видеодуоденоскопы "ED": ED-3270K, ED-3470TK, ED-3670TK, ED-3280K, ED-3480TK, ED-3680TK; - видеоколоноскопы "EC": EC-3870MK, EC-3870MK2, EC-3870FK, EC-3870FK2, EС-3870LK, ES-3870K, EС-3870LZK.
Видеоэндоскопы "ПЕНТАКС" серии "К": - видеобронхоскопы "EB": EB-1570K, EB-1970K; - видеогастроскопы "EG": EG-1870K, EG-2470K, EG-2770K, EG-2970K, EG-2980K; - видеодуоденоскопы "ED": ED-3270K, ED-3470TK, ED-3670TK, ED-3280K, ED-3480TK, ED-3680TK; - видеоколоноскопы "EC": EC-3870MK, EC-3870MK2, EC-3870FK, EC-3870FK2, EС-3870LK, ES-3870K, EС-3870LZK.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ХОЯ Корпорейшн", Япония
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
HOYA Corporation, 2-7-5 Naka-Ochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8525, Japan
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944210
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
2-7-5 Naka-Ochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8525, Japan
Документы
Наименование
Видеоэндоскопы "ПЕНТАКС" серии "К"
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/01975
Дата регистрации МИ
11.09.2003
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914042
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
31.10.2016
Период действия
с 31.10.2016
Код ОКП/ОКПД2
944210
Вид
179310; 179420; 179940; 179300
Наименование
Видеоэндоскопы ПЕНТАКС серии "К" (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
МЗ РФ № 2003/1300
Дата регистрации МИ
11.09.2003
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
11.09.2013
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 11.09.2003 по 03.06.2008
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
179310; 179420; 179940; 179300
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы