Г004-00110-00/04137703 | ФСЗ 2008/01794
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/04137703 | ФСЗ 2008/01794
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 10.06.2021 по 07.02.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01794
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137703
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.05.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
10.06.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Промыватель планшетов автоматический "Аквамарин" с принадлежностями: терминал контроля объема жидкости
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Лабимпорт"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
180004, Россия, г. Псков, Октябрьский пр-кт, д. 50, помещ. 1013, офис 304 Б
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
180004, Россия, г. Псков, Октябрьский пр-кт, д. 50, помещ. 1013, офис 304 Б
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Биосан"
Страна производителя
Латвийская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Латвия, SIA "Biosan", Ratsupites iela 7 k-2, Riga, LV-1067, Latvia
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Латвия, SIA "Biosan", Ratsupites iela 7 k-2, Riga, LV-1067, Latvia
ОКП
944300
ОКПД2
26.60.12.119
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
247500
Адрес
SIA "Biosan", Ratsupites iela 7 k-2, Riga, LV-1067, Latvia
Наименование
Промыватель планшетов автоматический "Аквамарин" с принадлежностями: терминал контроля объема жидкости
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/01794
Дата регистрации МИ
27.05.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137703
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.02.2026
Период действия
с 07.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
247500
Файлы
Наименование
Промыватель планшетов автоматический "Аквамарин"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01794
Дата регистрации МИ
27.05.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 27.05.2008 по 18.07.2008
Код ОКП/ОКПД2
944300
Вид
-
Файлы
Наименование
Промыватель планшетов автоматический "Аквамарин" с принадлежностями: терминал контроля объема жидкости
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01794
Дата регистрации МИ
27.05.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.07.2008
Период действия
с 18.07.2008 по 10.06.2021
Код ОКП/ОКПД2
944300
Вид
247500
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.07.2008
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.06.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.02.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы