Г004-00110-00/05431384 | ФСЗ 2008/01749

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/05431384 | ФСЗ 2008/01749
Статус
Действует
Период действия версии
с 29.06.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01749
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/05431384
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
06.04.1998
Дата внесения изменений в медицинское изделие
29.06.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Тележка медицинская многофункциональная ВАРИМЕД 265 с принадлежностями
I. Тележка медицинская многофункциональная ВАРИМЕД 265: 1.Корпус тележки. 2.Столешница из хром-никелевой стали. 3.Колеса - 2 пары. 4.Выдвижной ящик. 5.Дверь. 6.Полка. II. Принадлежности: 1.Держатель медицинских карт 2.Инфузионный штатив 3.Поддон круглый с держателем 4.Дозатор медикаментов и одноразовых материалов 5.Крепежные уголки для дозатора 6.Крепежные рельсы 7.Консоль верхняя 8.Крепежные скобы 9.Вставка в выдвижной ящик 10.Открывалка для ампул 11.Пластиковые емкости 12.Лампа 13.Держатель перчаток 14.Держатель кислородного баллона 15.Контейнеры для мусора 16.Мешки для мусора 17.Держатель эндоскопа 18.Корзина 19.Стойка для навесных принадлежностей 20.Инструкция по эксплуатации
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ДИАМЕД"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125438, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОПТЕВО, УЛ МИХАЛКОВСКАЯ, Д. 63Б, СТР. 4, ПОМЕЩ. 2/2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125438, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОПТЕВО, УЛ МИХАЛКОВСКАЯ, Д. 63Б, СТР. 4, ПОМЕЩ. 2/2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
SCHMITZ medical GmbH (ШМИТЦ медикал ГмбХ)
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Zum Ostenfeld 29, 58739 Wickede (Ruhr), Germany.
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Zum Ostenfeld 29, 58739 Wickede (Ruhr), Germany.
ОКП
-
ОКПД2
30.99.10.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Функциональные тележки ВАРИМЕД 265 служат исключительно для использования в медицинских целях. Размещаемые на тележках продукты должны находиться в их защитной упаковке.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
202390
Адрес
SCHMITZ medical GmbH (ШМИТЦ медикал ГмбХ), Zum Ostenfeld 29, 58739 Wickede (Ruhr), Germany.
История вносимых изменений
Наименование
Больничная подвижная мебель VARIMED. Стулья(222.281, 222.167, 222.153. 222.266).Столики(232.426, 232.486, 263.215, 232.601).Штатив(242.235).Тележка наркозная(263.107).
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
МЗМПР №98/469
Дата регистрации МИ
06.04.1998
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 06.04.1998 по 26.05.2008
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
Файлы
Наименование
"Тележка медицинская многофункциональная ВАРИМЕД 265 с принадлежностями (см. приложение на 1 листе):
"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01749
Дата регистрации МИ
06.04.1998
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.05.2008
Период действия
с 26.05.2008 по 29.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
945150
Вид
202390
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.05.2008
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.06.2026
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы