Г004-00110-00/05326475 | ФСЗ 2008/01748
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/05326475 | ФСЗ 2008/01748
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 17.06.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01748
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/05326475
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
17.06.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Кушетка медицинская для обследования и массажа ВАРИМЕД 211 с принадлежностями (см. приложение на 1 листе):
I. Кушетка медицинская для обследования и массажа ВАРИМЕД 211: 1.Каркас кушетки на четырех ножках. 2.Ложе (матрас). 3.Головная секция. II. Принадлежности: 1.Колеса. 2.Корзина. 3.Боковые ограждения. 4.Опора под руку. 5.Штанги. 6.Инфузионная стойка. 7.Ступенька. 8.Боковые рельсы для крепления принадлежностей. 9.Подколенные опоры. 10.Поддон. 11.Держатель бумаги. 12.Подкладочная бумага. 13.Инструкция по эксплуатации.
I. Кушетка медицинская для обследования и массажа ВАРИМЕД 211: 1.Каркас кушетки на четырех ножках. 2.Ложе (матрас). 3.Головная секция. II. Принадлежности: 1.Колеса. 2.Корзина. 3.Боковые ограждения. 4.Опора под руку. 5.Штанги. 6.Инфузионная стойка. 7.Ступенька. 8.Боковые рельсы для крепления принадлежностей. 9.Подколенные опоры. 10.Поддон. 11.Держатель бумаги. 12.Подкладочная бумага. 13.Инструкция по эксплуатации.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ДИАМЕД"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125438, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОПТЕВО, УЛ МИХАЛКОВСКАЯ, Д. 63Б, СТР. 4, ПОМЕЩ. 2/2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125438, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОПТЕВО, УЛ МИХАЛКОВСКАЯ, Д. 63Б, СТР. 4, ПОМЕЩ. 2/2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
SCHMITZ medical GmbH (ШМИТЦ медикал ГмбХ)
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Zum Ostenfeld 29, 58739 Wickede (Ruhr), Германия.
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Zum Ostenfeld 29, 58739 Wickede (Ruhr), Германия.
ОКП
-
ОКПД2
32.50.30.111
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Предназначена для размещения на них пациентов в смотровых и массажных кабинетах для проведения осмотра, обследования, массажных процедур.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
116920
Адрес
SCHMITZ medical GmbH (ШМИТЦ медикал ГмбХ), Zum Ostenfeld 29, 58739 Wickede (Ruhr), Германия.
Наименование
Кушетка медицинская для обследования и массажа ВАРИМЕД 211 с принадлежностями (см. приложение на 1 листе):
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01748
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 13.05.2008 по 17.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
945210
Вид
116920
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.06.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
Файлы