ФСЗ 2008/01737
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 06.05.2008
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01737
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
06.05.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
"Аппарат слуховой заушного типа TitanX ISP MM арт.№ 80-40-124 в комплектации (см. приложение на 1 листе):
"
Аппарат слуховой заушного типа TitanX ISP MM арт.№ 80-40-124 в комплектации: 1.Футляр. 2.Бумажная упаковка. 3.Щётка № арт.: 80-02-016, 80-01-005. 4.Крышка отсека программирования. 5.Кабель для программирования. 6.Фильтр для микрофона № арт.: 40-01-026. 7.Корпус № арт.: 40-08-027. 8.Звуковой рожок № арт.: 40-01-011. 9.Чип № арт.: 20-01-009. 10.Микрофон № арт.: 20-03-005. 11.Телефон № арт.: 20-02-021. 12.Розетка для программирования: № арт.: 20-08-004. 13.Винт для фильтра № арт.: 40-09-003. 14.Переключатель программ № арт.: 20-09-010. 15.Платa № арт.: 40-01-022. 16.Контакты для батареек № арт.: 40-01-024. 17.Ключ для замены фильтра. 18.Уплотнительное кольцо синее/красное. 19.Амортизатор для телефона № арт.:20-13-000; 20-13-002. 20.Амортизатор для микрофона № арт.20-14-001.
"
Аппарат слуховой заушного типа TitanX ISP MM арт.№ 80-40-124 в комплектации: 1.Футляр. 2.Бумажная упаковка. 3.Щётка № арт.: 80-02-016, 80-01-005. 4.Крышка отсека программирования. 5.Кабель для программирования. 6.Фильтр для микрофона № арт.: 40-01-026. 7.Корпус № арт.: 40-08-027. 8.Звуковой рожок № арт.: 40-01-011. 9.Чип № арт.: 20-01-009. 10.Микрофон № арт.: 20-03-005. 11.Телефон № арт.: 20-02-021. 12.Розетка для программирования: № арт.: 20-08-004. 13.Винт для фильтра № арт.: 40-09-003. 14.Переключатель программ № арт.: 20-09-010. 15.Платa № арт.: 40-01-022. 16.Контакты для батареек № арт.: 40-01-024. 17.Ключ для замены фильтра. 18.Уплотнительное кольцо синее/красное. 19.Амортизатор для телефона № арт.:20-13-000; 20-13-002. 20.Амортизатор для микрофона № арт.20-14-001.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
аурик Хёрсистеме ГмбХ & Ко.КГ, Германия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
auric? H?rsysteme GmbH & Co.KG, 48429 Rheine Osnabr?cker, Str.2-12, Germany
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
аурик Хёрсистеме ГмбХ & Ко.КГ, Германия
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
auric? Horsysteme GmbH & Co.KG, 48429 Rheine Osnabrucker, Str.2-12, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944480
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
228560
Адрес
-