ФСЗ 2008/01703
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 08.05.2008
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01703
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.05.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Система стереотаксическая лечебная с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Система стереотаксическая лечебная, исполнения CAAT, SP: 1. Скоба наводящая с установочным модулем. 2. Кольцо головное. 3. Штифты - 4 шт. 4. Винты фиксирущие для головы - 4 шт. 5. Локализаторы - 4 шт. 6. Подставка универсальная. II. Принадлежности: 1. Направляющее имитирующее устройство. 2. Набор инструментов для биопсии. 3. Набор инструментов для аспирации. 4. Набор инструментов для эвакуации гематом. 5. Стерилизационные контейнеры. 6. Программа 3D планирования с модулем импорта изображений DICOM. 7. Электронный ключ программы.
I. Система стереотаксическая лечебная, исполнения CAAT, SP: 1. Скоба наводящая с установочным модулем. 2. Кольцо головное. 3. Штифты - 4 шт. 4. Винты фиксирущие для головы - 4 шт. 5. Локализаторы - 4 шт. 6. Подставка универсальная. II. Принадлежности: 1. Направляющее имитирующее устройство. 2. Набор инструментов для биопсии. 3. Набор инструментов для аспирации. 4. Набор инструментов для эвакуации гематом. 5. Стерилизационные контейнеры. 6. Программа 3D планирования с модулем импорта изображений DICOM. 7. Электронный ключ программы.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Прецизис АГ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Precisis AG, Hans-Bunte-Strasse 8-10, 69123, Heidelberg, Germany
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Прецизис АГ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Precisis AG, Hans-Bunte-Strasse 8-10, 69123, Heidelberg, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944490
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
240330
Адрес
-
Документы
-