ФСЗ 2008/01631
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/01631
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 29.04.2008 по 14.01.2014
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01631
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.04.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Уретерореноскоп с принадлежностями (см. приложение на 1 листе):
Принадлежности к уретерореноскопу: 1. Смазка для рабочих частей инструментов. 2. Уплотнители силиконовые для инструментов. 3. Колпачки для хранения инструментов. 4. Прокладки для инструментов. 5. Контейнеры для хранения и стерилизации инструментов. 6. Шланги соединительные для инструментов. 7. Адаптеры для соединения с аппаратами и инструментами. 8. Краны для подключения аппаратов и инструментов. 9. Клапаны для инструментов. 10. Переходники для соединения инструментов.
Принадлежности к уретерореноскопу: 1. Смазка для рабочих частей инструментов. 2. Уплотнители силиконовые для инструментов. 3. Колпачки для хранения инструментов. 4. Прокладки для инструментов. 5. Контейнеры для хранения и стерилизации инструментов. 6. Шланги соединительные для инструментов. 7. Адаптеры для соединения с аппаратами и инструментами. 8. Краны для подключения аппаратов и инструментов. 9. Клапаны для инструментов. 10. Переходники для соединения инструментов.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Махе Медикал ГмбХ", Германия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Mahe Medical GmbH, Friedrich-Wohler-Stra?e 10, 78576 Emmingen-Liptingen, Germany
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Махе Медикал ГмбХ", Германия
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Mahe Medical GmbH, Friedrich-Wohler-Stra?e 10, 78576 Emmingen-Liptingen, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944430
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
146610
179130
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Уретерореноскоп с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01631
Дата регистрации МИ
29.04.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
14.01.2014
Период действия
с 14.01.2014 по 22.03.2022
Код ОКП/ОКПД2
944430
Вид
146610; 179130
Файлы
Наименование
Уретерореноскоп с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/01631
Дата регистрации МИ
29.04.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928867
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.03.2022
Период действия
с 22.03.2022
Код ОКП/ОКПД2
944430/26.60.12.126
Вид
145610; 179130
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.01.2014
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.03.2022
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы