ФСЗ 2008/01603
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/01603
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 24.04.2008
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01603
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.07.2000
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Система гемодиализная MARS-Treatment Kit (MARS-Behandlungsset) (см.Приложение на 1 листе)
Система гемодиализная MARS-Treatment Kit (MARS-Behandlungsset): 1. Абсорбционные патроны: dia MARS AS 250, dia MARS IE 250. 2. Набор гибких трубок AS-01. 3. Диализаторы MARS: "MARS R" FLUX 1 S, dia FLUX 2.1. 4. Диализаторы LOW- FLUX: dia FLUX 1 S, dia FLUX 1.8.
Система гемодиализная MARS-Treatment Kit (MARS-Behandlungsset): 1. Абсорбционные патроны: dia MARS AS 250, dia MARS IE 250. 2. Набор гибких трубок AS-01. 3. Диализаторы MARS: "MARS R" FLUX 1 S, dia FLUX 2.1. 4. Диализаторы LOW- FLUX: dia FLUX 1 S, dia FLUX 1.8.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Гамбро Лундия АБ", Швеция,,"Гамбро Росток ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Gambro Lundia AB, Box 10101, Magistratsvagen 16, SE-220 10 Lund, Sweden,Gambro Rostock GmbH, Friedri
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944480
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
235440
Адрес
-
Наименование
Аппарат для гемодиализа MARS ("искусственная печень") и терапевтический комплект диализаторов MARS-SET (см. приложение)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
МЗ РФ № 2000/350
Дата регистрации МИ
21.07.2000
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
21.07.2010
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 21.07.2000 по 24.04.2008
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
Файлы