ФСЗ 2008/01600
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/01600
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 22.05.2008 по 10.11.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01600
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.05.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Картридж медицинский бикарбонатный: DiaCart, DiaBox
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Serumwerk Bernburg Vertriebs GmbH
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Landstrasse 105b, D-06406 Bernburg,Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
235900
Адрес
Landstrasse 105b, D-06406 Bernburg,Germany
Наименование
Картридж медицинский бикарбонатный: DiaCart, DiaBox
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/01600
Дата регистрации МИ
22.05.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930479
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.11.2022
Период действия
с 10.11.2022
Код ОКП/ОКПД2
939800/32.50.50.190
Вид
235900
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.11.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы