Г004-00110-00/02914652 | ФСЗ 2008/01572
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02914652 | ФСЗ 2008/01572
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 28.04.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01572
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914652
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.04.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
28.04.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Тренажер реабилитационный для разработки суставов Kinetec Centura
1. Тренажер реабилитационный для разработки суставов Kinetec Centura. 2. Мягкие гигиеничные держатели для конечностей. 3. Гигиеничные мягкие рукавицы. 4. Система настройки высоты сидения. 5. Комфортные пластиковые держатели для конечностей. 6. Подголовник. 7. Модуль для фиксации плечевого пояса. 8. Модуль для горизонтального отведения. 9. Дополнительный модуль для осуществления движений в локтевом суставе Centura C.E.M Elbow CPM. 10. Прикроватный блок (для лежачих пациентов). 11. Набор измерительных приборов для осуществления индивидуальных настроек. 12. Транспортная сумка. 13. Транспортный чемодан. 14. Чехол для подголовника. 15. Чехол для кресла. 16. Обучающий DVD диск.
1. Тренажер реабилитационный для разработки суставов Kinetec Centura. 2. Мягкие гигиеничные держатели для конечностей. 3. Гигиеничные мягкие рукавицы. 4. Система настройки высоты сидения. 5. Комфортные пластиковые держатели для конечностей. 6. Подголовник. 7. Модуль для фиксации плечевого пояса. 8. Модуль для горизонтального отведения. 9. Дополнительный модуль для осуществления движений в локтевом суставе Centura C.E.M Elbow CPM. 10. Прикроватный блок (для лежачих пациентов). 11. Набор измерительных приборов для осуществления индивидуальных настроек. 12. Транспортная сумка. 13. Транспортный чемодан. 14. Чехол для подголовника. 15. Чехол для кресла. 16. Обучающий DVD диск.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "БЕКА РУС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
124489, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея, д. 6а, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
124489, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея, д. 6а, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Кинетек САС"
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Kinetec SAS, Zone Industrielle de Tournes, Rue Maurice Perin, 08090 Tournes, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Kinetec SAS, Zone Industrielle de Tournes, Rue Maurice Perin, 08090 Tournes, France
ОКП
944440
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
208810
Адрес
Kinetec SAS, Zone Industrielle de Tournes, Rue Maurice Perin, 08090 Tournes, France
Наименование
Тренажер реабилитационный для разработки суставов Kinetec Centura (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01572
Дата регистрации МИ
29.04.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 29.04.2008 по 28.04.2017
Код ОКП/ОКПД2
944440
Вид
208810
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.04.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы