ФСЗ 2008/01559
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 04.05.2008
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01559
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.05.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Putty Quick (см. Приложение на 1 листе)
Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Putty Quick (в наборах): 1. Express XT Putty Quick стартовый набор (с базовыми массами ручного замешивания) (ознакомительный набор) в составе: - паста базовая 250 мл (1 банка); - катализатор 250 мл (1 банка); - ложка для массы базовой (2 шт.); - картридж по 50 мл Express XT Light Body Quick (1 шт.); - картридж по 50 мл Express XT Regular Body Quick (1 шт.); - насадки смесительные желтые Garant (10 шт.); - наконечники внутриротовые желтые Garant (10 шт.); - адгезив ложечный для А-силиконов (1 шт.); - гид технический (1 шт.); - инструкция по применению (1 шт.). 2. Express XT Putty Quick базовая масса (ручного замешивания) в составе: - паста базовая по 250 мл (1 банка); - катализатор по 250 мл (1 банка); - ложка для массы базовой (2 шт.); - инструкция по применению (1 шт.).
Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Putty Quick (в наборах): 1. Express XT Putty Quick стартовый набор (с базовыми массами ручного замешивания) (ознакомительный набор) в составе: - паста базовая 250 мл (1 банка); - катализатор 250 мл (1 банка); - ложка для массы базовой (2 шт.); - картридж по 50 мл Express XT Light Body Quick (1 шт.); - картридж по 50 мл Express XT Regular Body Quick (1 шт.); - насадки смесительные желтые Garant (10 шт.); - наконечники внутриротовые желтые Garant (10 шт.); - адгезив ложечный для А-силиконов (1 шт.); - гид технический (1 шт.); - инструкция по применению (1 шт.). 2. Express XT Putty Quick базовая масса (ручного замешивания) в составе: - паста базовая по 250 мл (1 банка); - катализатор по 250 мл (1 банка); - ложка для массы базовой (2 шт.); - инструкция по применению (1 шт.).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "3М Россия"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 121614, г.Москва, ул.Крылатская, д.17, корп.3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3М ЭСПЕ АГ", Германия, 3M ESPE AG
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ESPE Platz, 82229 Seefeld, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939120
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
119400
Адрес
-