ФСЗ 2008/01553
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 25.04.2008
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01553
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.04.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Regular Body Quick (см. Приложение на 1 листе)
Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Regular Body Quick: 1. Express XT Regular Body Quick корригирующая масса в картриджах в составе: - картридж по 50 мл (2 шт.); - насадки смесительные (10 шт.); - инструкция по применению (1 шт.). 2. Express XT Regular Body Quick корригирующая масса в картриджах в составе: - картридж по 50 мл (4 шт.); - насадки смесительные (10 шт.); - инструкция по применению (1 шт.).
Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Regular Body Quick: 1. Express XT Regular Body Quick корригирующая масса в картриджах в составе: - картридж по 50 мл (2 шт.); - насадки смесительные (10 шт.); - инструкция по применению (1 шт.). 2. Express XT Regular Body Quick корригирующая масса в картриджах в составе: - картридж по 50 мл (4 шт.); - насадки смесительные (10 шт.); - инструкция по применению (1 шт.).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "3М Россия"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 121614, г.Москва, ул.Крылатская, д.17, корп.3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3М ЭСПЕ АГ", Германия, 3M ESPE AG
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ESPE Platz, 82229 Seefeld, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939120
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
119480
Адрес
-