Г004-00110-00/04137274 | ФСЗ 2008/01477

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/04137274 | ФСЗ 2008/01477
Статус
Действует
Период действия версии
с 29.07.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01477
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137274
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
29.07.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пояса медицинские эластичные с жесткими вставками и без жестких вставок
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "БУДЬ В ТОНУСЕ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДАНИЛОВСКИЙ, ПЕР ПАРТИЙНЫЙ, Д. 1, СТР. 3, К. 57
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДАНИЛОВСКИЙ, ПЕР ПАРТИЙНЫЙ, Д. 1, СТР. 3, К. 57
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
SIA TONUS ELAST (ООО ТОНУС ЭЛАСТ)
Страна производителя
Латвийская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Pilskalni", Grīnvalti, Nīcas pagasts, Dienvidkurzemes novads, LV-3473, Latvija («Пилскални», Гринвалти, Ницас пагастс, Диенвидкурземес новадс, LV – 3473, Латвия)
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Pilskalni", Grīnvalti, Nīcas pagasts, Dienvidkurzemes novads, LV-3473, Latvija («Пилскални», Гринвалти, Ницас пагастс, Диенвидкурземес новадс, LV – 3473, Латвия)
ОКП
-
ОКПД2
32.50.22.125
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Предназначены для фиксации травм, для профилактики хронических болезней, компрессионной терапии
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
126090
Адрес
SIA TONUS ELAST (ООО ТОНУС ЭЛАСТ), "Pilskalni", Grīnvalti, Nīcas pagasts, Dienvidkurzemes novads, LV-3473, Latvija
История вносимых изменений
Наименование
Пояса медицинские эластичные с жесткими вставками и без жестких вставок
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01477
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137274
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.12.2018
Период действия
с 29.12.2018 по 29.07.2026
Код ОКП/ОКПД2
939694/32.50.22.126
Вид
126090
Наименование
Пояса медицинские эластичные с жесткими вставками и без жестких вставок
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01477
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
15.03.2017
Период действия
с 15.03.2017 по 29.12.2018
Код ОКП/ОКПД2
939694
Вид
126090
Наименование
Пояса медицинские эластичные с жесткими вставками и без жестких вставок
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01477
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 26.01.2009 по 15.03.2017
Код ОКП/ОКПД2
939694
Вид
219790
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.07.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
Файлы