ФСЗ 2008/01472
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 07.04.2008
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01472
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Эндопротез молочной железы силиконовый (см. Приложение на 1 листе)
Эндопротез молочной железы силиконовый, исполнения: - 110, 120, 150, 410, MLP, MHP, 510.
Эндопротез молочной железы силиконовый, исполнения: - 110, 120, 150, 410, MLP, MHP, 510.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"АЛЛЕРГАН"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ALLERGAN, Kilbride Industrial Estate, Arklow, Co Wicklow, Ireland
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"АЛЛЕРГАН"
Страна производителя
Ирландия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ALLERGAN, Kilbride Industrial Estate, Arklow, Co Wicklow, Ireland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939818
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
141720
Адрес
-