ФСЗ 2008/01469

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/01469
Инстр.
Статус
Действует
Период действия версии
с 07.04.2008
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01469
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.04.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Наборы реагентов диагностические in vitro для микробиологических исследований (см. Приложение на 1 листе)
I. Наборы реагентов диагностические in vitro для микробиологических исследований: 1. SLIDEX Strepto Plus - Сенсибилизированный латекс для классификации бета-гемолитических стрептококков по группам A, B, C, D, F и G. 2. SLIDEX Strepto Plus A - Сенсибилизированный латекс для определения стрептококков группы А. 3. SLIDEX Strepto Plus B - Сенсибилизированный латекс для определения стрептококков группы B. II. Организация-изготовитель: - bioMerieux Brasil SA, Estrada Mapua 491 Parte/Taquara Jacarepagua Rio De Janeiro RJ 22710261.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"биоМерье СА", Франция
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
bioMerieux SA, 69280, Marcy I'Etoile, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
171460
171500
194830
Адрес
- bioMerieux Brasil SA, Estrada Mapua 491 Parte/Taquara Jacarepagua Rio De Janeiro RJ 22710261.
Документы