Г004-00110-00/02918800 | ФСЗ 2008/01425
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02918800 | ФСЗ 2008/01425
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 26.04.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01425
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918800
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.04.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
26.04.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Тренажер реабилитационный для разработки суставов Kinetec Traction Frame
1. Головная часть рамы. 2. Ножная часть рамы. 3. Верхняя поперечная планка для крепления тракционных наборов. 4. Дополнительные металлические планки для крепления тракционных наборов. 5. Двойное шарнирное соединение для крепления планок. 6. Ролики и крючки для крепления тракционных наборов. 7. Тракционный набор для верхних конечностей. 8. Тракционный набор для нижних конечностей. 9. Тракционный набор для таза. 10. Тракционный набор для шеи. 11. Мячи-фиксаторы планок.
1. Головная часть рамы. 2. Ножная часть рамы. 3. Верхняя поперечная планка для крепления тракционных наборов. 4. Дополнительные металлические планки для крепления тракционных наборов. 5. Двойное шарнирное соединение для крепления планок. 6. Ролики и крючки для крепления тракционных наборов. 7. Тракционный набор для верхних конечностей. 8. Тракционный набор для нижних конечностей. 9. Тракционный набор для таза. 10. Тракционный набор для шеи. 11. Мячи-фиксаторы планок.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "БЕКА РУС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
124489, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея, д. 6а, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
124489, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея, д. 6а, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Кинетек САС"
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Kinetec SAS, Zone Industrielle de Tournes, Rue Maurice Perin, 08090 Tournes, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Kinetec SAS, Zone Industrielle de Tournes, Rue Maurice Perin, 08090 Tournes, France
ОКП
944440
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
284840
Адрес
Kinetec SAS, Zone Industrielle de Tournes - Rue Maurice Perin 08090 Tournes France
Документы
-
Наименование
Тренажер реабилитационный для разработки суставов Kinetec Traction Frame (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01425
Дата регистрации МИ
01.04.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 01.04.2008 по 26.04.2017
Код ОКП/ОКПД2
944440
Вид
284840
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.04.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы