ФСЗ 2008/01320
Статус
Действует
Период действия версии
с 01.04.2008
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01320
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.04.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Наборы реагентов in vitro для определения концентрации желчных кислот (см. Приложение на 1 листе)
1. Набор реагентов для определения желчных кислот (Bile Acid Kit). 2. Набор калибраторов для желчных кислот 100 мкмоль/л (Bile Acid Calibrator-100 µmol/l). 3. Набор калибраторов для желчных кислот (Bile Acid Calibrator Set). 4. Набор контрольных материалов для желчных кислот (Bile Acid Control Set).
1. Набор реагентов для определения желчных кислот (Bile Acid Kit). 2. Набор калибраторов для желчных кислот 100 мкмоль/л (Bile Acid Calibrator-100 µmol/l). 3. Набор калибраторов для желчных кислот (Bile Acid Calibrator Set). 4. Набор контрольных материалов для желчных кислот (Bile Acid Control Set).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Тринити Биотек"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Trinity Biotech, IDA Business Park, Bray, Co. Wicklow, Ireland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
204650
204660
204680
Адрес
IDA Business Park, Bray, Co. Wicklow, Ireland
Документы