Г004-00110-00/02910334 | ФСЗ 2008/01318
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02910334 | ФСЗ 2008/01318
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 17.09.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01318
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910334
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.04.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Наборы реагентов in vitro для исследований агрегации тромбоцитов
1. Набор реагентов для определения ристоцетин-кофактора (Ristocetin CoFactor Assay). 2. Набор реагентов для определения фактора Виллебранда (Ristocetin, 7.5 mg/vial). 3. Набор реагентов с нормированным количеством тромбоцитов (Platelets, lyophilized with diluent). 4. Набор реагентов с аденозиндифосфат-активатором агрегации (Adenosine Diphosphate (ADP), 0.2 mM). 5. Набор реагентов с коллаген-активатором агрегации (Collagen Reagent).
1. Набор реагентов для определения ристоцетин-кофактора (Ristocetin CoFactor Assay). 2. Набор реагентов для определения фактора Виллебранда (Ristocetin, 7.5 mg/vial). 3. Набор реагентов с нормированным количеством тромбоцитов (Platelets, lyophilized with diluent). 4. Набор реагентов с аденозиндифосфат-активатором агрегации (Adenosine Diphosphate (ADP), 0.2 mM). 5. Набор реагентов с коллаген-активатором агрегации (Collagen Reagent).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ткоаг Иреланд Лимитед", Ирландия, Tcoag Ireland Limited
Страна производителя
Ирландия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Ирландия, , IDA Business Park, Bray, Co. Wicklow, Ireland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Ирландия, Дальнее зарубежье, IDA Business Park, Bray, Co. Wicklow, Ireland
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
302790
Адрес
-
Документы
Наименование
Наборы реагентов in vitro для исследований агрегации тромбоцитов (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01318
Дата регистрации МИ
01.04.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 01.04.2008 по 17.09.2010
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы