Г004-00110-00/02919888 | ФСЗ 2008/01268
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02919888 | ФСЗ 2008/01268
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 27.09.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01268
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919888
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.04.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
27.09.2018
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Анализатор автоматизированный иммуноферментный AIA-1800ST
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "АНАЛИТИКА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129343, Россия, Москва, а/я 93
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129343, Россия, Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, корп. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ТОСОХ Корпорейшн"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Япония, TOSOH Corporation, Shiba-Koen First Building, 3-8-2, Shiba, Minato-ku, Tokyo 105-8623, Japan
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Япония, TOSOH Corporation, Shiba-Koen First Building, 3-8-2, Shiba, Minato-ku, Tokyo 105-8623, Japan
ОКП
944310
ОКПД2
26.60.12.119
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
217380
Адрес
1. TOSOH AIA, Inc., 2, Iwasekoshi-machi, Toyama, Toyama 931-8510, Japan.
2. TOSOH HI-TEC, INC., 1-37, Fukugawa Minami-machi, Shunan, Yamaguchi 746-0042, Japan.
Наименование
Анализатор автоматизированный иммуноферментный AIA-1800ST
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01268
Дата регистрации МИ
01.04.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 01.04.2008 по 27.09.2018
Код ОКП/ОКПД2
944310
Вид
217380
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.09.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы