ФСЗ 2008/01173
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/01173
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 28.02.2008 по 27.09.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01173
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Наборы реагентов in vitro для определения антигена хламидий (см. Приложение на 1 листе)
1. Набор реагентов для определения антигена хламидий (Hexagon Chlamydia). 2. Набор реагентов для предварительной экстракции антигена хламидий (Hexagon Chlamydia Collection Devices).
1. Набор реагентов для определения антигена хламидий (Hexagon Chlamydia). 2. Набор реагентов для предварительной экстракции антигена хламидий (Hexagon Chlamydia Collection Devices).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Хуман ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
HUMAN GmbH, Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
Наименование
Наборы реагентов in vitro для определения антигена хламидий
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/01173
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922382
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.02.2025
Период действия
с 27.02.2025
Код ОКП/ОКПД2
939816/20.59.52.195
Вид
222250; 222790
Наименование
Наборы реагентов in vitro для определения антигена хламидий
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01173
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922382
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.09.2019
Период действия
с 27.09.2019 по 27.02.2025
Код ОКП/ОКПД2
939816/21.20.23.110
Вид
222250; 222790
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы