Г004-00110-00/05514753 | ФСЗ 2008/01166
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/05514753 | ФСЗ 2008/01166
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 08.07.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01166
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/05514753
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
08.07.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Электроотсос медицинский универсальный VACUSON 40 с принадлежностями
Принадлежности: 1. Кюретка. 2. Штатив. 3. Соединительный шланг. 4. Стойка передвижная на колесах. 5. Ёмкость для сбора аспирированной жидкости. 6. Крышка для ёмкости для сбора аспирированной жидкости. 7. Педаль для электроотсоса. 8. Регулятор ножной. 9. Фильтр бактериальный. 10. Стакан подвесной. 11. Насадка для аспирационной трубки. 12. Насадка для вакуум-экстракции. 13. Клипса-держатель для аспирационной трубки. 14. Трубки соединительные. 15. Трубка аспирационная.
Принадлежности: 1. Кюретка. 2. Штатив. 3. Соединительный шланг. 4. Стойка передвижная на колесах. 5. Ёмкость для сбора аспирированной жидкости. 6. Крышка для ёмкости для сбора аспирированной жидкости. 7. Педаль для электроотсоса. 8. Регулятор ножной. 9. Фильтр бактериальный. 10. Стакан подвесной. 11. Насадка для аспирационной трубки. 12. Насадка для вакуум-экстракции. 13. Клипса-держатель для аспирационной трубки. 14. Трубки соединительные. 15. Трубка аспирационная.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МЕДТЕСТКОНСАЛТИНГ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123181, Г.МОСКВА, УЛ. КУЛАКОВА, Д.1, К.1, 193
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123181, Г.МОСКВА, УЛ. КУЛАКОВА, Д.1, К.1, 193
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Nouvag AG / Ноуваг АГ
Страна производителя
Швейцарская Конфедерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
St. Gallerstrasse 25, 9403 Goldach, Switzerland / Швейцария
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
St. Gallerstrasse 25, 9403 Goldach, Switzerland / Швейцария
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.123
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Отсос Vacuson предназначен для использования в различных областях медицины, таких как:
- Хирургия
- Реанимация
- Интенсивная терапия
- Акушерство
- Гинекология
- Стоматология
- Лаборатория
С помощью отсоса Vacuson можно аспирировать различные жидкости и секреты.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
182530
Адрес
Nouvag AG / Ноуваг АГ, St. Gallerstrasse 25, 9403 Goldach, Switzerland
Наименование
Электроотсос медицинский универсальный VACUSON 40 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01166
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 29.02.2008 по 08.07.2026
Код ОКП/ОКПД2
944470
Вид
182530
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.07.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
Файлы