Г004-00110-00/02916951 | ФСЗ 2008/00140
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02916951 | ФСЗ 2008/00140
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 30.09.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/00140
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916951
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
30.09.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал стоматологический оттискной поливинилсилоксановый Betаsil
1. Betasil vario putty. 2. Betasil vario putty soft. 3. Betasil vario medium. 4. Betasil vario light. 5. Betasil vario light fast set.
1. Betasil vario putty. 2. Betasil vario putty soft. 3. Betasil vario medium. 4. Betasil vario light. 5. Betasil vario light fast set.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "СТОМАТОРГ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117485, Г.МОСКВА, УЛ. ПРОФСОЮЗНАЯ, Д. 88/20, ЭТ А1 ПОМ I КОМ 35
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117485, Г.МОСКВА, УЛ. ПРОФСОЮЗНАЯ, Д. 88/20, ЭТ А1 ПОМ I КОМ 35
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Muller-Omicron GmbH & Cо., KG ( Мюллер-Омикрон ГмбХ и Ко. КГ)
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Schlosserstraße 1, 51789, Lindlar, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Schlosserstraße 1, 51789, Lindlar, Germany
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.120
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Для снятия слепков в полости рта.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
141700
Адрес
Muller-Omicron GmbH & Cо., KG ( Мюллер-Омикрон ГмбХ и Ко. КГ), Schlosserstraße 1, 51789, Lindlar, Germany
Наименование
Материал стоматологический оттискной поливинилсилоксановый Betаsil
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/00140
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916951
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.09.2015
Период действия
с 21.09.2015 по 30.09.2025
Код ОКП/ОКПД2
939120
Вид
141700
Наименование
Материал стоматологический оттискной поливинилсилоксановый Betаsil (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/00140
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.04.2026
Период действия
с 12.02.2008 по 21.09.2015
Код ОКП/ОКПД2
939120
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
-
Файлы