ФСЗ 2008/00114
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/00114
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 15.02.2008 по 19.03.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/00114
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
03.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Иглы дентальные (см. Приложение на 1 листе)
I. Длина иглы в миллиметрах: 25G х 13мм (A,E). 25G х 25мм (A,E). 25G х 30мм (A,E). 27G х 21мм (A,E). 27G х 30мм (A,E). 27G х 35мм (A,E). 27G х 41мм (A,E). 30G х 12мм (A,E). 30G х 16мм (A,E). 30G х 21мм (A,E). 30G х 25мм (A,E). 30G х 30мм (A,E). 30G х 41мм (A,E). II. Длина иглы в дюймах: 25G х 1/2" (A,E). 25G х 1" (A,E). 25G х 13/16" (A,E). 27G х 13/16" (A,E). 27G х 13/16" (A,E). 27G х 13/8" (A,E). 27G х 15/8" (A,E). 30G х 1/2" (A,E). 30G х 5/8" (A,E). 30G х 13/16" (A,E). 30G х 1" (A,E). 30G х 13/16" (A,E). 30G х 15/8" (A,E).
I. Длина иглы в миллиметрах: 25G х 13мм (A,E). 25G х 25мм (A,E). 25G х 30мм (A,E). 27G х 21мм (A,E). 27G х 30мм (A,E). 27G х 35мм (A,E). 27G х 41мм (A,E). 30G х 12мм (A,E). 30G х 16мм (A,E). 30G х 21мм (A,E). 30G х 25мм (A,E). 30G х 30мм (A,E). 30G х 41мм (A,E). II. Длина иглы в дюймах: 25G х 1/2" (A,E). 25G х 1" (A,E). 25G х 13/16" (A,E). 27G х 13/16" (A,E). 27G х 13/16" (A,E). 27G х 13/8" (A,E). 27G х 15/8" (A,E). 30G х 1/2" (A,E). 30G х 5/8" (A,E). 30G х 13/16" (A,E). 30G х 1" (A,E). 30G х 13/16" (A,E). 30G х 15/8" (A,E).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Нипро Корпорейшн", Япония,
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Nipro Corporation, 3-9-3, Honjo-Nishi, Kita-Ku, Osaka 531-8510, Japan
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
943220
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
121640
Адрес
1. Nipro Corporation, 3-9-3, Honjo-Nishi, Kita-Ku, Osaka 531-8510, Japan.
2. Nipro Medical Industries Ltd., Tatebayashi Plant, 2-19-64, Matsubara, Tatebayashi-shi, Gunma, 374-8518, Japan.
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
-
Файлы