Г004-00110-00/02925842 | ФСЗ 2008/00107
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02925842 | ФСЗ 2008/00107
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 22.03.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/00107
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925842
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.03.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
22.03.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Зонды эндоскопические с принадлежностями
I. Зонды эндоскопические: 1. Пушеры. 2. Зонды для проведения контраста. 3. Зонды-пальпаторы. 4. Стержни. II. Принадлежности: 1. Колпачки для хранения инструментов. 2. Шланги соединительные для инструментов. 3. Адаптеры для соединения с аппаратами и инструментами.
I. Зонды эндоскопические: 1. Пушеры. 2. Зонды для проведения контраста. 3. Зонды-пальпаторы. 4. Стержни. II. Принадлежности: 1. Колпачки для хранения инструментов. 2. Шланги соединительные для инструментов. 3. Адаптеры для соединения с аппаратами и инструментами.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ДС.Мед"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
142214, Россия, Московская область, г.о. Серпухов, г. Серпухов, Северный пр-д, д. 6, офис 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
142214, Россия, Московская область, г.о. Серпухов, г. Серпухов, Северный пр-д, д. 6, офис 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"махе медикал гмбх"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, mahe medical gmbh, Friedrich-Wöhler-Straße 10, 78576 Emmingen-Liptingen, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, mahe medical gmbh, Friedrich-Wöhler-Straße 10, 78576 Emmingen-Liptingen, Germany
ОКП
943610
ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
262110
268500
322950
268730
Адрес
mahe medical gmbh, Friedrich-Wöhler-Straße 10, 78576 Emmingen-Liptingen, Germany; ООО "ДС.Мед", 142214, Московская область, г.о. Серпухов, г. Серпухов, Северный пр-д, д. 6, офис 1
Документы
Наименование
Зонды эндоскопические с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/00107
Дата регистрации МИ
24.03.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.12.2013
Период действия
с 16.12.2013 по 22.03.2022
Код ОКП/ОКПД2
943610
Вид
124390; 126690; 268500; 322380
Файлы
Наименование
Зонды эндоскопические с принадлежностями (см. приложение на 1 листе):
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/00107
Дата регистрации МИ
24.03.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 24.03.2008 по 16.12.2013
Код ОКП/ОКПД2
943610
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.12.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.03.2022
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы