Г004-00110-00/04137496 | ФСЗ 2007/01037
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/04137496 | ФСЗ 2007/01037
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 23.10.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2007/01037
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137496
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.12.2007
Дата внесения изменений в медицинское изделие
23.10.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пластмасса для базисов протезов Фторакс
Варианты исполнения: 1) Пластмасса для базисов протезов Фторакс. Комплект пластмассы Фторакс содержит: - порошок - 1 пакет/контейнер 300 г или 2 пакета/контейнера по 150 г; - жидкость - 1 флакон 150 г или 2 флакона 100 г и 50 г; - инструкцию по применению - 1 шт. 2) Пластмасса для базисов протезов Фторакс (с прожилками). Комплект пластмассы Фторакс (с прожилками) содержит: - порошок - 1 пакет/контейнер 300 г или 2 пакета/контейнера по 150 г; - жидкость - 1 флакон 150 г или 2 флакона 100 г и 50 г; - инструкцию по применению - 1 шт.
Варианты исполнения: 1) Пластмасса для базисов протезов Фторакс. Комплект пластмассы Фторакс содержит: - порошок - 1 пакет/контейнер 300 г или 2 пакета/контейнера по 150 г; - жидкость - 1 флакон 150 г или 2 флакона 100 г и 50 г; - инструкцию по применению - 1 шт. 2) Пластмасса для базисов протезов Фторакс (с прожилками). Комплект пластмассы Фторакс (с прожилками) содержит: - порошок - 1 пакет/контейнер 300 г или 2 пакета/контейнера по 150 г; - жидкость - 1 флакон 150 г или 2 флакона 100 г и 50 г; - инструкцию по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Компания Энигма"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125414, Россия, г. Москва, ул. Фестивальная, д. 28, кв. 84
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125414, г. Москва, ул. Фестивальная, д. 28, кв. 84
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ПАО "СТОМА"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
61105, Украина, г. Харьков, ул. Ньютона, д.3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
61105, Украина, Ближнее зарубежье, г. Харьков, ул. Ньютона, д. 3
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.120
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
299960
Адрес
ПАО "СТОМА", Украина, 61105, г. Харьков, ул. Ньютона, д. 3
Наименование
Пластмасса стоматологическая для базисов протезов "Фторакс"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2007/01037
Дата регистрации МИ
29.12.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.11.2016
Период действия
с 22.11.2016 по 23.10.2017
Код ОКП/ОКПД2
939111
Вид
299960
Наименование
Пластмасса стоматологическая для базисов протезов "Фторакс"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2007/01037
Дата регистрации МИ
29.12.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 29.12.2007 по 22.11.2016
Код ОКП/ОКПД2
939111
Вид
299960
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.11.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.10.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия
Файлы